Yn ddiweddar, cynigiodd grŵp yr Athro Tianrui Zhai yn Sefydliad Technoleg Beijing (BIT) dechneg i bennu gormodedd enantiomerig (ee) yn seiliedig ar singularity microlaser optofluidic (EP). Mae'r dechneg yn mesur cirality enantiomers trwy ddefnyddio polareiddio laser modd wal adlais uncyfeiriad a achosir gan EP (WGM) ac yn canfod y crynodiad enantiomerig gan y donfedd laser, sy'n caniatáu ar gyfer pennu ee yn uniongyrchol o dan amodau crynodiad anhysbys, nad yw'n bosibl gyda dulliau confensiynol.
Ffig. 1. a) Diagram sgematig o ficrolaser optofluidig ger y pwynt singularity (EP) ar gyfer pennu gormodedd enantiomerig. b) Effaith troelli wedi'i wella gan WGM. c) Amrywiadau dwyster y moddau magnetig traws (TM) a thrydan traws (TE) a achosir gan gylchdroi polareiddio laser. d) Amrywiadau dwyster y moddau magnetig traws (TM) a thrydan traws (TE) a achosir gan gylchdroi polareiddio laser.
Mewn cemeg feddyginiaethol fodern, mae puro a dadansoddi cyffuriau cirol yn hanfodol. Gall yr enantiomerau mewn moleciwlau cirol (hy, ffurfiau llaw chwith a dde'r moleciwl) fod â gweithgareddau ffarmacolegol gwahanol iawn. Felly, mae penderfyniad cywir o ee, hy, penderfyniad purdeb enantiomeric, yn hanfodol ar gyfer diogelwch ac effeithiolrwydd cyffuriau. Mae dulliau confensiynol fel arfer yn gofyn am ddwy dechneg wahanol i fesur cirality a chrynodiad, yn y drefn honno, proses feichus ac aneffeithlon. Mae'r astudiaeth bresennol yn arloesol gan ei bod yn darparu un dechneg i gyflawni'r ddwy dasg ar yr un pryd. Yn ogystal, mae profion traddodiadol yn aml yn gofyn am offer drud a llawer iawn o adweithyddion cemegol gyda sensitifrwydd cyfyngedig.
Yn ddiweddar, cynigiodd grŵp yr Athro Tianrui Zhai yn Sefydliad Technoleg Beijing (BIT) dechneg yn seiliedig ar benderfyniad micro-laser ffoto-hylifol EP o ee. Craidd y dechnoleg hon yw micro-laser optofluidig sy'n seiliedig ar WGM, sy'n cymell lasio un cyfeiriadol gan EP, gan alluogi'r laser i synhwyro newidiadau cirality a chrynodiad enantiomerau. Mae'r assay dau baramedr hwn nid yn unig yn symleiddio'r camau arbrofol, ond hefyd yn gwella sensitifrwydd a chywirdeb y assay yn sylweddol.
Mae'r canlyniadau'n dangos bod y dull newydd hwn yn perfformio'n dda wrth ganfod cyfansoddion cirol mewn crynodiadau anhysbys amrywiol. Yn enwedig wrth benderfynu ar foleciwlau bioactif pwysig - fel asidau amino a siwgrau. Yn ogystal, mae'r dechnoleg hon wedi cyflawni llwyddiant rhyfeddol wrth leihau'r defnydd o adweithyddion a symleiddio'r broses weithredol. Er bod dulliau confensiynol fel arfer yn defnyddio cyfeintiau adweithyddion yn ôl trefn mililitrau, dim ond microlitrau o adweithydd y mae'r dull hwn yn ei ddefnyddio, gan leihau'r defnydd o samplau o dri gorchymyn maint. Mae hyn yn cael effaith gadarnhaol ar gostau arbrofol a diogelu'r amgylchedd.
Ffig. 2. Darganfod enantiomers wyth asid amino hanfodol ar gylchedd a chrynodiad.
Mae'r astudiaeth hon nid yn unig yn darparu safbwyntiau newydd mewn theori, ond hefyd yn dangos potensial mawr mewn cymwysiadau ymarferol. Disgwylir i'r dull newydd hwn chwarae rhan bwysig ym meysydd datblygu cyffuriau, canfod biocemegol a monitro amgylcheddol. I grynhoi, mae'r astudiaeth hon nid yn unig yn darparu dull newydd ar gyfer dadansoddi cirol, ond hefyd yn agor maes newydd o ganfod cirol biocemegol gan ddefnyddio microlasers optofluidig. Gyda datblygiad pellach a chymhwysiad y dechnoleg hon, disgwylir i fwy o ddatblygiadau arloesol gael eu gwireddu mewn cemeg feddyginiaethol a meysydd gwyddonol ehangach.
